FORMULARIO DE INFORME DE EVENTOS ADVERSOS Detalles de producto Detalles de producto* Acción tomada como resultado del efecto secundario* Tratamiento discontinuadoTratamiento continuadoTratamiento interrumpido Desconocida Detalles de los efectos secundarios* País en el que ocurrió el evento Seleccionar paísAustriaBelgiumBulgariaCroatiaRepublic of CyprusCzech RepublicDenmarkEstoniaFinlandFranceGermanyGreeceHungaryIrelandItalyLatviaLithuaniaLuxembourgMaltaNetherlandsPolandPortugalRomaniaSlovakiaSloveniaSpainSwedenUK Gravedad* Resultó en la muerte Era una amenaza para la vidaResultó en discapacidadResultó en hospitalización o su prolongaciónMédicamente significativa Resultado del efecto secundario* Recuperación completa Condición deteriorada Mejora de la condición Condición sin cambios Fatal o Muerte Recuperada con secuelas Desconocida Detalles de la reportera Profesión Profesional sanitario Profesional no sanitaria Consentimiento de la reporteraPuede contactarNo puedo contactar Seleccionar paísAustriaBelgiumBulgariaCroatiaRepublic of CyprusCzech RepublicDenmarkEstoniaFinlandFranceGermanyGreeceHungaryIrelandItalyLatviaLithuaniaLuxembourgMaltaNetherlandsPolandPortugalRomaniaSlovakiaSloveniaSpainSwedenUK Relación con la pacienteSerAmigaEsposaRelativaTratandoDoctoraEnfermeraOtra Datos de contacto de la reportera Detalles de la pacienteSerOtra Sexo de la pacienteMasculinoFemeninaGénero cruzadoDesconocida Historial médico* Documentos adicionales a adjuntar (si los hubiera) Envíe cualquier documento relevante como archivo adjunto y envíelo por correo electrónico a farmacovigilancia@tarbis.es, número de teléfono +34 935659776